Благодаря газетным публикациям, плакатам, расклеенным по всему городу, новостным репортажам, постам в соцсетях с просьбами о помощи пятилетняя Эвелина Токарчук стала знаменитым ребенком. Вот только саму девочку эта популярность нисколько не радует.
Больше года Эвелина живет со смертельной болезнью - раком крови. Все это время семья малышки борется за ее жизнь, собирая деньги на операцию. Квоту от государства получить не удавалось, и с последней надеждой перед самым Новым годом бабушка Эвелины обратилась к журналистам. Чудо произошло, правда, наполовину. На этой неделе девочка вместе с папой летит в Индию навстречу своему спасению.
Любовь Тагинцева, бабушка Эвелины, вместе с родителями девочки почти полгода билась о стену равнодушия и непонимания. О том, что ребенок болен онкологическим заболеванием - лейкозом - они узнали случайно, когда в больнице сдали кровь на анализ. Тревогу забили сразу. И обратились за государственной помощью. Вылечить рак крови можно только с помощью сложной и дорогой операции - пересадки костного мозга. Семья сразу подсчитала, что на все уйдет больше ста тысяч долларов. Таких денег, естественно, у них не было.
Спасением могла стать бесплатная квота, но в министерстве здравоохранения с распростертыми объятиями мало кого встречают, что не удивительно. Родным Эвелины сказали: “Пусть ваша девочка сначала выживет”. Потом: “Нужно удержать ремиссию, только во время ремиссии можно делать пересадку”.
- Наших детей они приговаривают уже на этом этапе, когда жизнь еще можно спасти, - со слезами на глазах говорит Любовь Тагинцева. - Ну, как так можно! Да, мы последние месяцы уже не строили планы даже на три дня вперед. Не рассчитывали ни на что… Но надежда ведь умирает последней.
Все это время Эвелина, несмотря на жесткую химиотерапию, стойко и мужественно держалась за жизнь, но денег на операцию все не было. Перед Новым годом семью опять “обрадовали”, сказали: “Ваше заявление еще не подписали. Заместитель министра в командировке, и вряд ли до конца года будет собрана комиссия специально ради вас. А даже если и так, деньги будут только в марте”.
До весны, если не сделать пересадку, малышка могла не дотянуть. Разочаровавшиеся в государственной поддержке и бесплатной медицине родители начали самостоятельно искать клинику и по крохам собирать деньги среди добрых людей. Даже съездили на обследование в Индию, где им дали надежду. Для Эвелины уже найдено 14 доноров. Просто собирайся и приезжай!
- Знаете, во что больше всего любит играть наша девочка? В больницу! - говорит мама Эвелины Токарчук. - Значительная часть ее жизни прошла в казенной палате. Дома мы стараемся отвлечь ее от лечения, но она сама всегда разворачивает игрушечный госпиталь, делает куклам уколы и говорит, что станет врачом, потому что хочет вылечить всех больных детей.
За три дня до Нового года семья написала очередную партию обращений во все возможные инстанции, в том числе, на всякий случай, и на блоги местных исполнительных органов. И случилось новогоднее чудо, по-другому и не скажешь - 31 декабря позвонили из министерства здравоохранения. Квота все-таки выделена! Вот только деньги, как и говорили прежде, в клинику, даже при хорошем раскладе, перечислят только в марте. Но теперь есть гарантийное письмо от государства, и операция может быть сделана в долг.
Что в этой истории поражает родных Эвелины больше всего - это, пожалуй, отклики и пожертвования незнакомых людей. После обращения с экранов телевизоров и мониторов компьютеров семья стала получать средства отовсюду. Равнодушным не остался никто.
А самым главным идейным вдохновителем и двигателем в кампании по спасению Эвелины можно считать ее бабушку Любовь Тагинцеву. Именно она - на фото с банкой и плакатом в руках. От безысходности, еще до столичного звонка, вместе с волонтерами женщина вышла на улицы Павлодара. Обращались к прохожим и нашли-таки отклик в сердцах павлодарцев.
- Мы были очень удивлены, что простые люди с пониманием и большим желанием нам помогали, - улыбается бабушка. - За три часа мы собрали очень хорошую сумму. По словам волонтеров, такое бывает крайне редко. Если будет нужно, я выйду на акцию еще и еще. Сейчас мы даже иногда теряемся, откуда приходит помощь. Всем спасибо за это. Сегодня я уже не испытываю такого отчаяния, дети полетят в клинику, вот буквально сегодня-завтра мы получим ответ насчет конкретной даты. Это самое главное, а все финансовые вопросы будем решать здесь, на месте.
Вместе с пожертвованиями через Интернет, перечислениями на счета, конвертами, которые добрые люди приносят сами, семья собрала десятую часть необходимой суммы - это позволит находиться в индийской клинике первое время, чтобы как можно быстрее начать лечение. Вместе с папой девочка должна вылететь в Дели уже на этой неделе.
- Будем надеяться, государство нас не обманет, и хотя бы в марте придет помощь, - добавляет бабушка. - Просто я сегодня хотела донести до всех людей, думающих, что если есть одобренная квота, значит, больше нам помощь не нужна. Люди, миленькие, это не так. Все, кто уезжает на пересадку, нуждаются в долгом и дорогом лечении.
Государство выделяет средства только на операцию и двухнедельное обследование, а в больнице Эвелина должна будет провести полтора года. Затраты родным придется взять на себя, поэтому просить помощи у людей семья не прекращает.
Вот и получается, что рассчитывать даже в случае с маленькими детьми приходится только на самих себя. И человеческая жизнь ничего не стоит. Точнее, стоит, и семья Токарчук уже знает эту цену - минимум 100 тысяч долларов.