Медики диагностировали у Людмилы Ситниковой «слоновость». Болезнь практически парализовала женщину. Несмотря на серьезный недуг эскулапы не имеют права выписывать ей рецепты на бесплатные лекарства, не положена и инвалидность. Сегодня павлодарка выживает, как может.
Научное название болезни – лимфодема конечностей. В народе просто – «слоновость». Крайне редкое заболевание. Его могут вызвать совершенно разные факторы. У Людмилы Ситниковой нога начала опухать еще в начале осени. Диагноз медики не могли поставить долго. Слоновость не смертельна, но и специальной терапии для ее лечения нет. Существуют лекарства, но они лишь снимают боль и стоят недешево, а средств у павлодарки нет. Женщина лечится на пожертвования знакомых.
«Например, одна ампула обезболивающего стоит 150 тенге, а в сутки мне необходимо вколоть 5-6 ампул – это при сильных болях, в ином случае хватает 2-3 ампул», - говорит Людмила Ситникова.
Инвалидность, страдающим лимфодемой, не положена. Однако Людмила даже с постели встает с трудом. У 47-летней женщины есть сын. Ему 12 лет. Живут без средств к существованию.
«Отказываем себе в продуктах, забыли вкус мяса уже, все деньги уходят только на лекарства», - жалуется Людмила Ситникова.
«Слоновость» неизлечима. Нога может увеличиться до огромных размеров. Врачи советуют полноценно питаться.